MKF SW2.4LE-MED GP111

  • Kutu dayanıklı termoplastik'ten yapılmıştır, steute kablosuz entegrasyon için ideal
  • steute wireless low energy ile sinyal yollama
  • 3 adet normal Tip C Pil ile çalışır
  • Pil kutusu el ile açılır
  • Katlanabilir koruyucu kulp
  • Ilave tus
  • LED-Durum Göstergesi
  • Farkli RAL renk tonlari
Not
  • Resim opsiyonel yedek parçalari gösterir

GP111-Serisi tek pedallı şalterler sıklıkla devir sayısı ayarlı tahrikler ve enstrümanların kumandası için kullanılır - örneğin Implantolojide dental uygulamalarda ve de sinir cerrahisinde. Kullanıcı açısından burada önemli olan, yormadan yönlendirilme ve devir sayısının serbestçe ayarlanmasını kullanıcıya olanak tanıyan ergonomidir.

Teknik verileri

Uygulamalı normlarIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
Pedalshock-proof thermoplastic, UL 94 V-0/V-2
Konsolshock-proof thermoplastic, RAL 7035
Koruma türüIP X6 to IEC/EN 60529, up to IP X8 as option
Şalt parçalarıreed contact / micro switch / Hall sensor
Şalt sistemi1 – 2 NO contacts
Voltaj Beslemesi3 commercially available batteries, Typ AA
Mekanik Ömür> 1 million operations
 
Performans
Menzil10 m (typical)
HF-Data hızı1 Mbps
Arayüz - hızı115.2 kBd (UART)
Çıkış gücü3 dBm - 7 dBm
Giriş hasasiyeti-93 dBm
Anteninternal ceramic antenna
 
Kablosuz teknik
Frekans2.4 - 2.4835 GHz
Kanal Bant Genişliği2 MHz
Modül süreçiGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Uyum
Global IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Avrupa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
KanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Not

Bu cihaz II. sınıf bir cihaz olduğu için, alıcı (receiver) yalnızca müşterinin genel sistemiyle birlikte değerlendirilebilmektedir. Buna bağlı olarak müşteride uyumluluk değerlendirilmesi yapılır. steute, müşterinin talebi doğrultusunda 4 basamaklı rakama sahip CE işaretini müşterinin belirtmiş olduğu yere yerleştirebilmektedir.

Tıbbi Ürün Kanununa göre CE ile işaretlenmiş olan bir şalterin devreye alınması, sistemi piyasaya sürenleri, genel sistemi tekrardan Tıbbi Ürün Kanununa (93/42/EWG numaralı Yönetmelik) istinaden uygunluğunu kanıtlamaktan muaf tutmaz!