MKF SW2.4LE-MED GP111

  • Nárazuvzdorné termoplastické krytí ideální pro integraci Steute Wireless
  • Bezdrátový přenos signálu prostřednictvím steute bezdrátové nízké energie
  • Zdroj napájení pomocí 3 komerčně dostupných baterií (AA)
  • Prostor pro baterie může být otevřen rukama
  • Závěsný ochranný držák
  • Přídavná tlačítka
  • Indikace stavu pomocí LED
  • Různé RAL barvy
Poznámka
  • Fotka ukazuje volitelné příslušenství

The one-pedal foot controls from our GP111 series are often used to operate speed-controlled drives and instruments – for example dental applications in implantology, and neurosurgery. Important from the user‘s point of view is the high degree of ergonomic comfort, facilitating intuitive operation and sensitive speed regulation.

Technická data

Použité normyIEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 60529
Pedálshock-proof thermoplastic, UL 94 V-0/V-2
Housingshock-proof thermoplastic, UL 94 V-0, RAL 7035
Stupeň krytíIP X6 to IEC/EN 60529, up to IP X8 as option
Kontaktyreed contact / micro switch / Hall sensor
Systém spínání1 – 2 NO contacts
Voltage supply3 commercially available batteries, Typ AA
Mechanická životnost> 1 milion operací
 
Performance
Bezdrátový dosah10 m (typical)
HF data rate1 Mbps
Interface data rate115.2 kBd (UART)
Output power3 dBm - 7 dBm
Input sensitivity-93 dBm
Anténainternal ceramic antenna
 
Radio technology
Frekvence2,4 - 2,4835 GHz
Channel bandwidth2 MHz
Modulation principleGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Shoda
Global IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Evropa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Poznámka

Vzhledem k tomu, že se jedná o zařízení II. třídy, přijímač může být ověřen pouze společně s celým systémem zákazníka. Posuzování shody se provádí až u zákazníka a na jeho žádost může společnost steute poskytnout značku CE se čtyřmístným číslem oznámeného prostředku.

Použití přepínače, který byl označen značkou CE podle zákona o zdravotnických přístrojích, nezbavuje subjekt zodpovědný za uvedení přístroje na trh povinnosti prokázat shodu systému se zákonem o zdravotnických prostředcích.