MKF 2 SW2.4LE-MED GP211

  • Nárazuvzdorné termoplastické krytí ideální pro integraci Steute Wireless
  • Bezdrátový přenos signálu prostřednictvím steute bezdrátové nízké energie
  • Zdroj napájení pomocí 3 komerčně dostupných baterií, typu C
  • Prostor pro baterie může být otevřen rukama
  • Závěsný ochranný držák
  • Přídavná tlačítka
  • Indikace stavu pomocí LED
  • Různé RAL barvy
Poznámka
  • Fotka ukazuje volitelné příslušenství

The two-pedal wireless foot controls from steute Meditec are true »universalists«, suitable for a wide range of applications. These user interfaces can be adapted to suit the wishes of the customer – for example with additional push buttons or a collapsible handle. The switch can send both analogue and digital signals. Frequent areas of use are mobile X-ray machines and electrosurgery.

Technická data

Použité normyIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
Pedalshock-proof thermoplastic, UL 94 V-0/V-2
Consoleshock-proof thermoplastic, RAL 7035
KrytíIP X6 to IEC/EN 60529, up to IP X8 as option
Kontaktyreed contact / micro switch / Hall sensor
Systém spínání1 – 2 NO contacts
Voltage supply3 commercially available batteries, Typ C
Mechanická životnost> 1 milion operací
 
Performance
Wireless range10 m (typical)
HF data rate1 Mbps
Interface data rate115.2 kBd (UART)
Output power3 dBm - 7 dBm
Input sensitivity-93 dBm
Anténainternal ceramic antenna
 
Radio technology
Frequency range2,4 - 2,4835 GHz
Channel bandwidth2 MHz
Modulation principleGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Conformity
Global IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Evropa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
USA FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Poznámka

Vzhledem k tomu, že se jedná o zařízení II. třídy, přijímač může být ověřen pouze společně s celým systémem zákazníka. Posuzování shody se provádí až u zákazníka a na jeho žádost může společnost steute poskytnout značku CE se čtyřmístným číslem oznámeného prostředku.

Použití přepínače, který byl označen značkou CE podle zákona o zdravotnických přístrojích, nezbavuje subjekt zodpovědný za uvedení přístroje na trh povinnosti prokázat shodu systému se zákonem o zdravotnických prostředcích.